Visão cromática

O processo de visão cromática

A perceção das cores é um processo fisiológico complexo, realizado pela retina.

A retina está coberta por milhões de fotorreceptores: os bastonetes, que são mais numerosos, e os cones.

Os bastonetes permitem a visão em escala de cinzentos porque só são sensíveis à intensidade da luz, pelo que desempenham um papel na visão com pouca luz.

Os cones são utilizados para a visão cromática e existem 3 tipos: S sensível aos azuis, M aos verdes e L aos vermelhos.

Convertem a energia luminosa em impulsos nervosos e transmitem-nos ao cérebro através do nervo ótico, onde são descodificados.

Em alguns casos, a perceção das cores pode ser incompleta ou mesmo completamente ausente.

Estes casos são conhecidos como discromatopsias.

Discromatopsia hereditária: daltonismo

As discromatopsias hereditárias são mais conhecidas como daltonismo. Caracterizam-se por uma ausência de perceção das cores ou por uma incapacidade de diferenciar determinadas cores.

O daltonismo ocorre numa média de 8% dos homens e 0,5% das mulheres.

Fonte : Orthoptie

As pessoas daltónicas não dispõem dos 3 canais normais de formação das cores.

• se faltar um dos canais, o daltónico é um "dicromata", que forma as cores utilizando apenas 2 canais
• se faltar o vermelho, o daltónico é chamado protanóico, se faltar o verde, é deuteranóico (mais frequente), se faltar o azul (extremamente raro), é tritanóico
  ou um dos canais está presente mas é deficiente, caso em que o daltónico é um "tricromata anormal".
• se o vermelho é deficiente, chama-se protanómico
• se for verde, é deuteranómico
• se for azul, é tritanómico.
  
  Como as células visuais não se podem regenerar, estes problemas de visão são permanentes e incuráveis.

Discromatopsias adquiridas

As discromatopsias adquiridas são perturbações da visão cromática causadas por danos nos cones, nas vias ópticas ou no córtex visual em consequência de uma doença.

Desenvolvem-se ao longo do tempo e podem estar associadas a uma deterioração do campo visual.

As doenças visuais responsáveis por estas perturbações incluem: certos descolamentos da retina, degenerescência macular, traumatismos do nervo ótico, doença de Leber e exposição excessiva ao sol.

Ao contrário das discromatopsias hereditárias, estas anomalias podem evoluir positivamente graças ao tratamento proposto para a doença que as provocou.

Os diferentes ensaios
 

Placas pseudo-isocromáticas: o teste de Ishihara

Este teste foi criado em 1917 por Ishihara Shinobu.

Consiste em 38 placas ditas "pseudo-isocromáticas", ou seja, placas constituídas por pequenos pontos coloridos que formam um fundo sobre o qual aparece um símbolo (letra ou número).

Um doente sem discromatopsia pode ver claramente o símbolo, ao passo que um doente com discromatopsia não consegue ler o símbolo.

O seu objetivo é realçar a existência de discromatopsia, caso exista, bem como o seu eixo. Não pode ser utilizado para avaliar a gravidade da deficiência.

Testes de classificação

Estes testes utilizam amostras de cores que devem ser classificadas numa determinada ordem.

Existe o teste de Holmgren, no qual o doente tem de selecionar um número de cores semelhantes a partir de fios coloridos.

Existem também os testes de Farnsworth, em que são seleccionadas fichas coloridas.